Российская фармацевтическая компания «АКРИХИН» выпустила новый рекламный ролик в поддержку препарата «Фитолизин». Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на. «Акрихин» – российская фармацевтическая компания, выпускающая лекарственные средства из наиболее востребованных пациентами терапевтических групп. О прекращении обращения лекарственного средства «Лоперамид-Акрихин» серии 7420323 производства АО «АКРИХИН» (Россия).
MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
Благодаря таким изменениям компания усиливает фокус на бизнесе генериковых препаратов — портфеле «МНН-Акрихин», создает дополнительные ресурсы для их продвижения во всех каналах продаж, включая аптечные сети, e-commerce и государственные поставки, а также возможности для наращивания выпуска препаратов портфеля на локальной производственной площадке в г. Старая Купавна. Возглавила бизнес-юнит вице-президент по направлению генериковых препаратов Лидия Чоборовская, с непосредственным подчинением президенту компании Денису Четверикову. Лидия закончила Челябинскую государственную медицинскую академию, специализация «Анестезиология и реанимация».
Забота о людях, сохранение здоровья и качества жизни граждан является главным приоритетом для «АКРИХИН», а в такое непростое время помощь и забота друг о друге — это самое ценное, считают в компании. В прошлом году российский производитель лекарств отметил 85-летний юбилей. С 1936 года на фоне всех исторических событий предприятие продолжало работать, выпуская для своей страны лекарства от таких болезней, как малярия, туберкулез и других социально значимых заболеваний. Эти лекарственные средства относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — дерматология, кардиология, неврология, гинекология, пульмонология, эндокринология, и другим.
Нет Да Мы используем файлы cookie для персонализации контента, улучшения пользовательского опыта и сбора статистики. Чтобы получить дополнительную информацию, вы можете ознакомиться с нашей Политикой использования файлов cookie.
Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с Политикой использования файлов cookie.
Соответственно, введение в оборот «Фордиглифа» было незаконным. Фармкомпания попросила Следком проверить предоставленные данные на предмет наличия состава преступления. Также «АстраЗенека Фармасьютикалз» направила жалобу по этому поводу в Федеральную антимонопольную службу.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
Предметом жалобы стало производство лекарства до завершения действия его патента. Однако оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca. Его патент будет действовать до 2028 года. Согласно Гражданскому кодексу России, обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения.
С чего ее следует начинать Рис. Гельмгольца», председатель экспертного совета по проблемам глаукомы, в рамках симпозиума рассказал о том, что такое терапия рестарта и с чего ее следует начинать. В начале своего доклада Сергей Юрьевич сказал, что хирургия глаукомы одна из самых сложных и непредсказуемых в плане выраженности и длительности эффекта, а также психологического состояния пациента ввиду отсутствия для него объективных улучшений. Кроме того, пациенты продолжают наблюдаться у хирурга в течение длительного периода времени, иногда десятилетиями, что существенно отличает хирургию глаукомы от других видов хирургических вмешательств в офтальмологии.
По мнению докладчика, задачей любой АГО является борьба за выраженный и продолжительный гипотензивный эффект уже после первой операции. Это связано с тем, что каждая последующая операция становится все более рискованной и потенциально менее эффективной, чем предыдущая, прежде всего в связи с повышенными рубцеванием в послеоперационном периоде. При наличии «штопорообразных сосудов», неоваскуляризации в области фильтрационной подушки иногда рекомендовано назначение НПВС, стероидов капельно и в виде инъекций в область подушки. Зарубежные коллеги в некоторых ситуациях для предотвращения рубцевания сохраняют терапию ГКС до 4 месяцев. Елена Владимировна Карлова, доктор медицинских наук Когда же необходимо повторно назначать гипотензивную терапию в послеоперационном периоде в случае неудачи или частичной неудачи АГО и какой препарат выбрать? Аналоги простагландинов в большинстве случаев не рекомендуются, особенно в раннем послеоперационном периоде, для терапии рестарта ввиду их влияния на активацию провоспалительных процессов в зоне АГО. Бета-блокаторы имеют чуть менее выраженный гипотензивный эффект, однако их применение возможно, так же как назначение ингибиторов карбоангидразы и их комбинированных форм.
В одной из работ А. Антонова сравнивалось действие комбинированных форм для терапии рестарта. Одна форма содержала Тимолол и Бринзоламид, другая — Тимолол и Дорзоламид. В ходе работы авторы сопоставили эффективность применения данных форм и зафиксировали наличие возможных различий. Докладчик еще раз уточнил, что в состав терапии рестарта после хирургии глаукомы входят такие группы препаратов, как: НПВП, глюкокортикостероиды, цитостатики и гипотензивные препараты. Отсутствие в составе консерванта позволяет назначать данный препарат на длительный срок, не повреждая при этом дополнительно глазную поверхность и практически полностью исключая возможность аллергической реакции. Бесконсервантная терапия в послеоперационном ведении пациентов с глаукомой Анастасия Николаевна Журавлева, к.
Елена Владимировна Карлова, доктор медицинских наук, зам. Ерошевского, рассказала о проблемах послеоперационного ведения пациентов с глаукомой.
Хотя в любом случае, прежде чем просить в аптеке замену препарату, назначенному врачом, лучше предварительно с ним посоветоваться, какой более дешевый препарат в вашем случае предпочтительнее. Скорее всего, вы услышите совет приобретать дженерик европейских производителей. Они находятся в среднем ценовом сегменте, но качество их намного лучше индийских и китайских синонимов. Российские препараты в большинстве своем дженерики. Но и они бывают разные. Препараты производства крупных компаний «Акрихин», «Верофарм», «Фармстандарт» по качеству сопоставимы с препаратами европейских компаний.
Они следят и за качеством сырья, и за соответствием технологии производства западным стандартам.
Оригинальный препарат под брендом «Форсига» принадлежит AstraZeneca, в РФ он защищен патентом до 2028 года. В «АстраЗенека Фармасьютикалз» отмечают, что патент дает исключительные права на использование изобретения, и его применение без согласия патентообладателя другими лицами незаконно. Соответственно, введение в оборот «Фордиглифа» было незаконным.
MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК. "Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием. Компания производит такие известные препараты как “АкваДетрим”, “Акридерм”, “Ацикловир” и другие. «АКРИХИН» продолжает усиливать внутреннюю организацию и концентрировать внимание на развитии ключевых бизнес-сегментов. — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств «Акрихин».
Советуем прочесть
- AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
- «Акрихин» запускает МНН-портфель - новости медицины
- Популярное
- Другие новости
- На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
Ввод в гражданский оборот осуществлен АО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» входит в группу компаний «Польфарма». Компания «АстраЗенека» напоминает о том, что оригинальный препарат «Форсига» МНН дапаглифлозин защищен патентом до 15 мая 2028 года. Препарат «Форсига» производится на территории России на собственном заводе компании «АстраЗенека» в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Дефектуры по препарату не было и нет.
Компания «АстраЗенека» обратилась с заявлением о недобросовестной конкуренции в ФАС с просьбой возбудить дело по признакам нарушения статьи 14.
Следовательно, его применение другими лицами без согласия обладателя патента недопустимо, пишет РБК. Московские медики выпустили более трех тысяч научных работ в 2023 году. Большую их часть опубликовали в престижных научных рецензируемых изданиях России и мира. В 2022 году мэр Москвы Сергей Собянин выступил с предложением по созданию специальной грантовой программы , по которой научным командам медорганизаций столичного депздрава ежегодно выделяется миллиард рублей.
Препарат «Форсига» назначают пациентам с диабетом второго типа и, по данным аналитической компании DSM Group, в прошлом году в России продали около 5,5 млн упаковок и за последние 2 года продажи этого препарата резко выросли.
Как отмечает РБК, изначально срок действия патента истекал в 2023 году, но «АстраЗенека Фармасьютикалз» смогла его продлить. В компании «Акрихин» считают, что ничего не нарушали и ссылаются на решение Суда по интеллектуальным правам, который решил, что патент был продлен незаконно.
Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности, за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах", - говорится в сообщении. Как отметили в AstraZeneca, в апреле на сайте Росздравнадзора появилась информация о вводе в гражданский оборот препарата "Фордиглиф" производства фармацевтического завода "Польфарма" Польша. Ввод в гражданский оборот осуществлен "Химико-фармацевтическим комбинатом "Акрихин" входит в группу компаний "Польфарма". В компании напомнили, что оригинальный препарат "Форсига" защищен патентом до 15 мая 2028 года. Лекарство производится на территории России на собственном заводе AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка.
Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
читайте новости на портале Плюсмама. Компания производит такие известные препараты как “АкваДетрим”, “Акридерм”, “Ацикловир” и другие. рассуждает Младенцев. Однако, «Акрихин» начал выпуск препарата «Фордиглиф», стоимость которого на 26% ниже оригинала, что позволяет значительно экономить государственные средства и увеличивать.
За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов
Размер пакета и сумма сделки не разглашаются. Контроль над "Акрихином" Дмитрий Буряк получил в 2004 г. Помимо "Акрихина" Буряку принадлежит ряд активов в области производства биодобавок и напитков, а до 2005 г. Буряк не скрывал, что приобрел "Акрихин" для последующей перепродажи стратегическому инвестору. С 2005 г. НТС вела переговоры с несколькими западными фармкомпаниями. Наиболее вероятными претендентами на "Акрихин" считались исландская группа Actavis и индийская Ranbaxy, но стороны не сходились в цене. Эксперты разошлись в оценке стоимости "Акрихина".
Помимо 50 медицинских и аптечных организаций в городе Москве и Санкт-Петербурге, предоставивших своим пациентам и покупателям возможность сдавать использованную блистерную упаковку, о своем намерении присоединиться к проекту заявили организации здравоохранения из других регионов страны. Первые пункты сбора открылись в Московской и Рязанской областях. До конца 2024 года охват инициативы планируется увеличить до 200 стационарных пунктов приема использованной блистерной упаковки. Ранее стратегическим партнером инициативы стала Национальная экологическая компания НЭК , являющаяся одним из ведущих предприятий на рынке утилизации отходов и обладающая технологией полного цикла переработки блистерной упаковки. Партнерство с НЭК позволяет максимально эффективно и безопасно осуществлять переработку собранных блистеров. Ранее практически все использованные блистеры оказывались на мусорном полигоне вместе с бытовыми отходами. Это связано с тем, что ПВХ-блистеры с алюминием не подлежат стандартной переработке, как, например, обычный пластик. Учитывая растущий объем потребления, исчисляющийся в нескольких миллиардах единиц упаковок лекарств, ежегодно реализуемых только на территории России, от года к году проблема приобретала катастрофические масштабы.
Тематические вебинары У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила об изменении линейных размеров вторичной упаковки препаратов « А цикловир-Акрихин » и « Диклофенак ретард-Акрихин ». Соответствующие официальные письма опубликованы на сайте регулятора.
Суд признал ошибочным подход Роспатента к правилам подачи выделенных заявок и отметил недопустимость двойного патентования. В противном случае монополия компании «АстраЗенека» могла быть сохранена до 2028 года. Дапаглифлозин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и является наиболее назначаемым среди современных лекарственных препаратов в своих терапевтических областях.
Работа фармацевтической компании «АКРИХИН» остается стабильной
Зарегистрированная предельная отпускная цена на препарат Фордиглиф на 26% ниже оригинального препарата Форсига, что делает препарат более доступным для российских. Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» (международное непатентованное наименование — дапаглифлозин). — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). Производство генотерапевтических препаратов откроют в РНИМУ им. Н.И. Пирогова, AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на «Акрихин», препараты от рассеянного. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. Поставил на ноги за 1 день!