Подборка наиболее важных документов по вопросу Росаккредитация нормативно-правовые акты формы статьи консультации экспертов и многое другое. Представляем вашему вниманию дайджест изменений ФГИС Росаккредитации от 15 июня 2023 г. Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА). покупатель, пройдя по ссылке, попадает в реестр Росаккредитации и убеждается, что на товар выдан разрешительный документ, подтверждающий его безопасность. В настоящее время ссылка на реестр Росаккредитации размещена в 21,3 млн карточек товаров.
Реестры ФСА (Федеральная Служба Росаккредитации)
Хочу сказать большое за все спасибо. Ирина Захарова Благодарю сотрудников ФАЦ за отзывчивость и за колоссальную работу, которую они проводят! Сил и терпения! Хотелось бы обновлений на сайте более частых и по возможности создать поисковик по фамилии и снилс для аккредитованных и еще нет,чтоб было понятно на каком ты этапе. А так же пожалуйста решите вопрос о внесении аккредитованных специалистов в ФРМР, это очень важно. Проходят все сроки ,заканчиваются сертификаты, а с октября 2021 года нет данных.
Раньше ему приходилось ожидать 100-120 рабочих дней для того, чтобы получить аккредитацию. Мы последовательно ведем работу по снижению сроков, перевели ряд ключевых услуг на ЕПГУ. Мы достигли срока в 42 дня, поставили план на 2024 год — 38 дней», — детализировал он. Заместитель руководителя ФТС России Елена Ягодкина подчеркнула, что взаимодействие с Росаккредитацией — один из ключевых моментов работы Таможенной службы, так как помогает обеспечить бесперебойные поставки стратегически важных и социально значимых товаров. Благодаря нашей совместной работе стало возможно применение технологий автоматического выпуска: проведение всех контрольных мероприятий в автоматическом режиме без участия должностных лиц. Такая технология значительно сокращает время совершения контрольных мероприятий и сводит их фактически до нескольких минут. Только за прошлый год к информационным ресурсам Росаккредитации мы направили более 4,5 млн запросов, среднее время получения отклика на наши запросы составляет 10 секунд, а время всех проверочных мероприятий — не более минуты. Это лучший результат среди всех федеральных органов, с которыми мы взаимодействуем в момент таможенного контроля», — сказала она.
Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата. В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте. Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе. Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке. Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории. Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий". Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий. Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет. После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их.
Росаккредитация была создана в 2011 г. Росаккредитация находится в ведении Министерства экономического развития Российской Федерации.
Новости. Росаккредитация
Главные новости об организации Росаккредитация на Напишите запрос в Росаккредитацию на бланке организации о том, как Вам поступить в Вашем случае и направьте через Электронную приёмную. Подборка наиболее важных документов по вопросу Росаккредитация нормативно-правовые акты формы статьи консультации экспертов и многое другое. Минэкономразвития и Росаккредитация пересматривают подход к классификации отелей. Роспроверки. Обновляемая база всех проверок прокуратуры, инспекций и контрольных органов. Планы проверок. Внеплановые проверки.
Аккредитация в Росаккредитации
Реестры обязательных документов на федеральной Службе Росаккредитации. С марта 2015 года стал существовать единый реестр всех выданных сертификатов и деклараций, которые требуют обязательного оформления по различным нормативным актам. Представляем вашему вниманию дайджест изменений ФГИС Росаккредитации от 15 июня 2023 г. На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации. покупатель, пройдя по ссылке, попадает в реестр Росаккредитации и убеждается, что на товар выдан разрешительный документ, подтверждающий его безопасность. Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА).
План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано
У нас появляется информация по аттестации компании. Зеленая галочка сигнализирует о том, что аккредитация имеется у компании. Красный квадрат говорит о том что действие лицензии прекращено. Умные счетчики воды один клик, и информация передана в сеть — на смартфон, ноутбук и mos.
В первую очередь Вам необходимо зайти на сайт Федеральной службы Росаккредитации. Там справа Вы увидите вкладку "реестры".
Сертификат соответствия: 1. Особенность реестра данного в том, что сюда вносят только обязательные пожарные сертификаты.
Слева находятся фильтры поиска. К примеру, выбираем статус "Действует", субъект "г. Нажимаем "Найти". В правом поле появляется полный перечень действующих испытательных лабораторий по г. Реестр аккредитованных лиц 4.
Для более детального поиска можно ввести наименование заявителя или ИНН или наименование аккредитованного лица.
Необходимо при выборе типа заявления указать «На внесение изменений в реестр аккредитованных лиц». Вопрос 443. Ответ: Как Вам удобнее, одним способом. Вопрос 442. Кто может подписывать ОА?
Только гендиректор организации или руководитель ОС по доверенности от гендиректора? Что необходимо указать в пояснительной записке при сокращении некоторых методов области органа инспекции, а не самого адреса места осуществления деятельности? Ответ: В свободной форме образца нет. Здесь имеется возможно приложить документ, если формулировки в утвержденной области аккредитации и в сокращаемой области аккредитации требуют уточнения. В данном документе пропишите, что Вам требуется конкретно сократить. Формулируете самостоятельно.
Вопрос 440. Подписать с помощью МЧД может только руководитель аккредитованного лица. При оформлении следует вручную внести права, которые Вам необходимы в части регистрации документов во ФГИС Росаккредитации. Вопрос 439. Как поменять статусы уволенного сотрудника? Вопрос 438.
При подписании области аккредитации вышла ошибка. Какие действия? Ответ: Для проверки корректности работы электронной подписи необходимо выполнить следующие действия: 1. Выбрать и загрузить произвольный документ с локального компьютера кнопки «Выбрать файлы» и «Загрузить» ; 3. Выполнить подписание документа кнопка «Подписать документы». Подписание документов выполняется в дополнительном всплывающем окне.
При возникновении каких-либо ошибок при тестовом подписании документа рекомендуется выполнить следующие действия: 1. Если после выполнения вышеуказанных действий ошибка не исчезла, необходимо дополнительно очистить кэш используемого интернет-браузера. Вопрос 437. Если забыли прикрепить последнюю страницу с подписями в файле бухгалтерской справки при подаче заявления на ПК, то как туда добавить? Ответ: Редактирование возможно только в статусе черновика. Вопрос 436.
Куда подать заявку для изменения адреса юридического лица в личном кабинете ФГИС? Ответ: Можно без заявления направить обращение через интерактивный помощник. Как сделать выгрузку протоколов из ФГИС за год? Ответ: Зависит от количества. Возможно, надо разбить на части, например, поквартально. Вопрос 434.
Вопрос 433. Пытаюсь подать заявление на ПК. Выбираю услугу, всплывает окно с информацией об обязательных требованиях. Кнопка «Ознакомлен» неактивна. Закрываю окно. Ничего не происходит.
В чем причина? Ответ: Там галочки есть, их нужно проставить. Вопрос 432. Как заполнять анкету самообследования, если я ее скачиваю в пдф? Ответ: Скачиваете и заполняете в Adobe Reader или аналоге. Вопрос 431.
Вопрос по заполнению конфигуратора. С другими пунктами работает. Вопрос 430. Уже 4й день не можем загрузить сведения во ФГИС. Пишет, что доступ запрещен. В таком случае получится избежать данной ошибки.
Периодический выход из системы также является нормальным. Через непродолжительное время отсутствия действий система сама отключится и потребует заново авторизоваться. Вопрос 429. При заполнении заявления на подачу ПК для ОС нужно ли грузить что-то в раздел «Оборудование» и если нужно, то что? Ответ: Для ОС не нужно заполнять вкладку. Вопрос 428.
Как понять, что сокращение прошло успешно? Ответ: В паспорте аккредитованного лица войдите во вкладку «Государственные услуги», если там СОА от той даты, которой Вы публиковали, а так же вкладки в разделе «С конфигуратором» открываются, значит Вы опубликовали. Вопрос 427. Предусмотрена ли техническая возможность скачать и оформить анкету самообследования ОИ заранее до ПК? Такой возможности нет. Вопрос 426.
Раньше было заявление о согласии передачи своих данных во ФГИС это про новых сотрудников. Сейчас эта вкладка неактивна. Без согласия подгружать в ЛК? Ответ: Да. Подписывается заявление, указывает, что подпись корректна и крутится «Загрузка» до бесконечности. Заявление не регистрируется.
Ответ: На странице подписания надо обязательно нажимать кнопку «Вернуться». Вопрос 424. В декабре проходили РОА. Приказ о положительном завершении от 09. Подскажите, в личном кабинете не прикреплена расширенная область? Так должно быть?
Где должна отображаться новая область? Ответ: В паспорте АЛ во вкладке «Государственные услуги». Вопрос 423. При формировании списка работников не выдает начальника, так как у него стоит статус «Не задействован». Ответ: Проставьте «Задействован». Вопрос 422.
Можно ли подавать заявление на ПК, если приложить обычную доверенность, а не в машиночитаемом формате? Ответ: Можно, если ЭП выдана не позднее 31. Вопрос 421. При отправлении заявления на подписание долго горит значок загрузки, а потом пишет, что время ожидания истекло. Что это может быть? Ответ: Проверьте соответствие: не более 50 файлов, не более 50 мб на все.
Вопрос 420. При смене руководителя юридического лица внесла изменения в личный кабинет во вкладку «Паспорт аккредитованного лица». Как внести изменения? Вопрос 419. При подаче заявления на ПК прикрепляем сканы подписанных документов или документы, переведённые на компьютере в формат pdf без подписей?
Единый центр метрологических услуг
Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. тем, кто вошел в ГУ до вступления в силу Постановления № 440. Новые индикаторы риска помогут Росаккредитации при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. Онлайн-площадки будут указывать ссылку на документы из реестров ФСА Читать далее. Введенный мораторий на проверки в 2022 году истек и ФСА возобновила практику чистки реестра.
Как найти сертификат или декларацию в Реестре на сайте Росаккредитации?
- Аккредитация лаборатории в Национальной Системе Аккредитации
- Единый центр метрологических услуг
- КАРТА САЙТА
- Росаккредитация получила право аннулировать сертификаты
- Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация" - ООО «НПГФ «Регис»
Росаккредитация
Возобновление государственной услуги осуществляется национальным органом по аккредитации в течение 10 рабочих дней со дня регистрации заявления. Для испытательных лабораторий и органов инспекции сроки прохождения процедуры «двухлетнего» и «пятилетнего» подтверждения компетентности далее — ПК , наступающие с 14 марта 2022 г. Заявление о проведении процедуры ПК подается не ранее чем за месяц до наступления срока прохождения ПК, исчисленного с учетом переноса. Предоставление государственных услуг по ПК, не завершенных на 14 марта 2022 г. До 1 марта 2023 г. В 2022 г.
Реестр сертификатов Как самостоятельно зарегистрировать в реестре ФСА свою продукцию? Организация Росаккредитация - официальный сайт реестр деклараций о соответствии и ответственна за подтверждение компетентности организаций в области аккредитации, а также надзор за их деятельностью.
Как проходит подтверждение компетентности аккредитованного лица в форме документарной оценки 01 августа 2022 Федеральная служба по аккредитации напоминает порядок проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица далее — Процедура в форме документарной оценки. В соответствии с Правилами проведения Процедуры, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. Согласно пунктам 21 и 31 Правил в срок, предусмотренный пунктом 1 части 1 статьи 24 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. В ходе документарной оценки соответствия аккредитованного лица критериям аккредитации осуществляется проводится экспертиза представленных им документов и сведений на предмет их соответствия критериям аккредитации с учетом области аккредитации, по результатам проведения которой оформляется акт экспертизы пункты 32, 33 и 34 Правил. Перечень документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, утвержден приказом Минэкономразвития России от 26 октября 2020 г. Также, согласно пункту 9 формы заявления о проведении Процедуры, утвержденной приказом Минэкономразвития России от 16 августа 2021 г.
Экспертиза представленных аккредитованным лицом документов и сведений включает в себя: экспертизу документов и сведений на предмет их соответствия области аккредитации аккредитованного лица; экспертизу руководства по качеству. Согласно пункту 33 Порядка заполнения форм и перечней сведений, содержащихся в экспертном заключении, акте выездной экспертизы, акте экспертизы, утвержденного приказом Минэкономразвития России от 29 октября 2021 г.
Ведёт главный Реестр свидетельств о государственной регистрации Евразийская экономическая комиссия. Национальные части Единого реестра СГР в разных странах ведутся разными органами. В России реестр свидетельств о государственной регистрации ведет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека - Роспотребнадзор, национальный реестр СГР можно посмотреть на сайте Роспотребнадзора Проверить СГР в реестре Роспотребнадзора Общий реестр СГР ведет Евразийская Экономическая Комиссия посмотреть его можно на сайте Евразийской экономической комиссии. Как следует из названия, в этом реестре собраны все свидетельства о государственной регистрации.
Напомним, что с 20 июля больше не надо оформлять «бумажные» свидетельства о государственной регистрации , достаточно внесения записи о свидетельстве в вышеупомянутый реестр. Для того, чтобы найти в реестре необходимое СГР, нужно заполнить форму, введя следующие данные: название продукции; название фирмы производителя или получателя; номер свидетельства СГР. Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре. На сайте Роспотребнадзора можно проверить санитарно-эпидемиологические заключения.
ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.)
Не может быть проведено Причина проверки: надзор за деятельностью аккредитованных лиц. Выявленные нарушения: Федерального закона от 28122013 412ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» далее Федеральный закон от 28122013 412ФЗКритериев аккредитации утвержденных приказом Минэкономразвития России от 26102020 707 «Об утверждении Критериев аккредитации перечня документов подтверждающих соответствие заявителя аккредитованного лица критериям аккредитации и перечня документов в области стандартизации соблюдение требований которых заявителями аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации»...
Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - В печатной области расчетный показатель был в одной строке с другими, в ЭОА приходится его вносить отдельной строкой. Так же не смогли решить вопрос с диапазоном «С учетом разбавления», он так же внесен отдельной строкой от диапазона без разбавления. Число строк таким образом увеличилось. Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как вводить в Конфигураторе объект «Пищевые продукты» все , без перечисления и конкретизации? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Почему у ИЛ при редактировании методики или метода, требуется пересоздавать строку вновь через поле «мои методики»? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - При выборе конкретной методики в КОА подгружаются не только показатели для этой методики, но и все остальные существующие в базе КОА.
Если заказчик определил стороннее юридическое лицо для производства сертифицированной продукции, то орган по сертификации может ввести соответствующие меры контроля на контрактной основе для осуществления эффективного надзора. Такие договорные меры могут быть введены до предоставления официальной документации по сертификации; любая иная информация согласно соответствующим сертификационным требованиям для первоначального оценивания и надзорной деятельности например, от предприятий, выпускающих сертифицированную продукцию, и контактных лиц на этих предприятиях. Для получения вышеуказанной информации орган по сертификации на различных этапах можно использовать разные средства и механизмы, включая заявочную форму или пакет заявочных документов, в связи с заключением юридически обязательного договора, или отдельно от него.
Разделы 7. В случае принятия решения об отказе проведения конкретных видов сертификации в личном кабинете ФГИС Росаккредитации предусмотрена возможность внесения сведений, в том числе, об отказе сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующие разделы сведения: об объекте подтверждения соответствия в отношении сертификатов соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации, сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, сертификатах соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза далее - Союз технических регламентов Таможенного союза , сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме Союза; наименование заявителя заказчика , дату регистрации заявления заявки.
Подпункт "б" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об исследованиях испытаниях и измерениях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные не аккредитованными испытательными лабораториями в случае если законодательством Российской Федерации и актами, составляющими право Союза установлена такая возможность. Указанные протоколы должны содержать в себе идентифицирующие признаки, дающие основания полагать, что продукция, подлежащая подтверждению соответствия, прошла испытания на соответствие установленным требованиям по регламентированным методам.
К таким признакам может относиться: дата оформления протокола и номер в соответствии с системой, принятой в испытательной лабораторией; наименование испытательной лаборатории; наименование продукции, наименование и фактические значения проверяемых показателей свойств продукции; номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний, лица проводившего испытания. Необходимо отметить, что нормативными документами могут быть установлены специальные требования к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории.
Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний.
Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний. Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации.
Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия.
Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г.
N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934.
Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации.
В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы.
Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства.
При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов.
Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации.
В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г.
N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов.
Росаккредитация запустила обновлённую официального сайта Росаккредитация запустила обновлённую, более удобную и понятную для пользователей версию официального сайта. Все изменения основаны на обратной связи от заявителей, аккредитованных лиц, экспертов, граждан и организаций.
Единый центр метрологических услуг
В обязанности службы также входит формирование и ведение реестров. При Росаккредитации функционирует Общественный совет, цель которого — публичное увеличение эффективности процессов, происходящих внутри службы. В состав Совета входит пять комитетов и 21 рабочая группа. В 2015 году был создан подведомственный Национальный институт аккредитации. Учреждение проводит образовательные программы и проверяет квалификацию лабораторий.
После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их. При аккредитации и подтверждении компетентности аккредитованного лица, проведении контрольных надзорных мероприятий проверяются документы, предоставленные лабораторией об участии в программах МСИ, и оценивается соответствие выбранных программ заявленной или действующей области аккредитации, обоснование формирования плана участия в МСИ, проверяется выполнение плана участия в проверках квалификации путем проведения МСИ по срокам и охвату области аккредитации, результаты участия в МСИ. Росаккредитация может, в том числе, ориентироваться на критерии, установленные провайдером МСИ, или использовать нормируемые, приписанные и оцененные лабораторией показатели точности. При необходимости Росаккредитация обращается к провайдеру МСИ лицу, выступающему в качестве провайдера за разъяснениями по результатам участия лаборатории. При выявлении неудовлетворительных результатов участия в МСИ Росаккредитация в каждом конкретном случае оценивает выполнение лабораторией правил осуществления корректирующих мероприятий, установленных системой менеджмента качества. В случае возникновения сомнений в компетентности лаборатории во время выездной оценки может быть проведена дополнительная экспериментальная проверка качества испытаний измерений, исследований или калибровки.
Пункт 5 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , не указанными в пункте 4 Положения, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний. Согласно положениям данного пункта испытательная лаборатория центр , выполняющая работы по проведению экспертиз, исследований испытаний и измерений в случаях, если законодательством Российской Федерации не установлено требование о наличии у таких лабораторий аккредитации в национальной системе аккредитации далее - лаборатория, выполняющая испытания в добровольной сфере , после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает Протокол в соответствии с положениями ГОСТ 58973-2020, после этого посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации, аккредитованное лицо заполняет все обязательные графы соответствующей карточки. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в отчете об испытаниях протоколе испытаний. Также аккредитованное лицо загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного отчета об испытаниях протокола испытаний к заполняемой карточке. Требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии отчета об испытаниях протокола испытаний является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации аккредитованного лица. Представляемые во ФГИС "Росаккредитации" сведения должны быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства.
Электронные образы скан-копии документов предоставляются в полном объеме и должны быть читаемые и достоверные. Пункт 6 Положения сведения представляются аккредитованными органами инспекции о выданных протоколах инспекции или актах инспекции. Аккредитованные в национальной системе аккредитации органы инспекции далее - органы инспекции дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, после составления протокола инспекции или акта инспекции представляют посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации, сведения о протоколе инспекции и акте инспекции, заполнив все обязательные графы соответствующей карточки. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в протоколе инспекции или акте инспекции. Также органы инспекции загружают прикрепляют электронный документ или электронный образ скан-копию указанного протокола инспекции или акта инспекции к заполняемой карточке. Представляемые во ФГИС Росаккредитации данные должны быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства. Необходимо отметить, что электронные образы скан-копии документов предоставляются в полном объеме и должны быть читаемые и достоверные.
В случае, если законодательством Российской Федерации или техническими регламентами Евразийского экономического союза техническими регламентами Таможенного союза установлено, что орган инспекции по результатам проведенных инспекций выдает иные документы, сведения о них также предоставляются в соответствии с вышеуказанной инструкцией. Пункт 7 Положения сведения представляются аккредитованными юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, проводящими межлабораторные сличительные испытания, о проведенных ими межлабораторных сличительных испытаниях об отчетах по проверке квалификации. Аккредитованные в национальной системе аккредитации юридические лица и индивидуальные предприниматели, проводящие межлабораторные сличительные испытания, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, после проведения межлабораторных сличительных испытаний, составления отчета по проверке квалификации, представляют посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации сведения, указанные в подпунктах "а" - "д" указанного пункта, учитывая случаи, когда представление таких сведений не требуется. Передаваемые во ФГИС Росаккредитации сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в отчете по проверке квалификации, результатам проведенных межлабораторных сличительных испытаний, быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства. Сведения, указанные в подпунктах "а" - "д" пункта 7 Положения, не представляются в случае использования простых отчетов, исключающих элементы предоставления перечисленной информации, за исключением информации, включенной в протоколы программы проверки квалификации или в периодические итоговые отчеты, которые доступны участникам. Пункт 8 Положения сведения представляются аккредитованными лицами, выполняющими работы и или оказывающими услуги по обеспечению единства измерений. Аккредитованные лица, указанные в подпунктах "а" - "е" пункта 8 Положения, выполняющие работы и или оказывающие услуги по обеспечению единства измерений далее - лица, выполняющие работы по обеспечению единства измерений , дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации сведения, указанные в соответствующих подпунктах.
Лица, аккредитованные на калибровку средств измерений, также загружают прикрепляют электронный документ или электронный образ скан-копию выданного свидетельства сертификата о калибровке. Представляемые во ФГИС Росаккредитации сведения должны быть достоверными, объективными, полностью соответствовать сведениям, содержащимся в итоговом документе, составленном по завершении тех или иных видов работ, измерений, испытаний, поверки, экспертизы, калибровки. Пункт 9 Положения дополнительные сведения представляются аккредитованными лицами, включенными в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза. Согласно положениям указанного пункта аккредитованные лица, включенные в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, должны обеспечить наличие актуальных сведений в зависимости от типа аккредитованного лица : о руководителе и заместителях руководителя испытательной лаборатории, органа по сертификации ; о компетентности руководителя и заместителях руководителя испытательной лаборатории, органа по сертификации ; об изменении руководителя и заместителей руководителя испытательной лаборатории, органа по сертификации ; об изменении компетентности руководителя и заместителях руководителя испытательной лаборатории органа по сертификации. Подтверждением компетентности руководителя аккредитованного лица и его заместителей являются скан-копии документов, о высшем образовании по специальности и или направлению подготовки, соответствующим всей области аккредитации или ее части, об опыте работы в области оценки соответствия не менее 5 лет, при этом учитывается опыт работы в течение 10 лет, предшествующих дню направления аккредитованным лицом заявления о его включении в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза. Пункт 10 Положения форма и способ представления сведений. Доступ пользователей к ФГИС Росаккредитации осуществляется через информационно-телекоммуникационную сеть "Интернет", авторизация пользователей производится через Единую систему идентификации и аутентификации.
Сведения и электронные документы или электронные образы скан-копии документов вносятся в соответствующие разделы личного кабинета ФГИС Росаккредитации и строки конкретных модулей и разделов. Вносимая во ФГИС Росаккредитации информация должна размещаться в предусмотренных для таких сведений строках. Строки заполняются путем выбора элемента выпадающих значений, содержащихся в них, а при отсутствии данного сервиса, непосредственно вводом необходимых данных. Вносимые сведения должны быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства. Пункт 11 Положения сроки представления сведений. Согласно положениям подпункта "а" пункта 11 Положения аккредитованное лицо посредством ФГИС Росаккредитации в течение 10 рабочих дней со дня получения аккредитации либо завершения процедуры подтверждения компетентности в случае если указанные сведения не были предоставлены заявителем на аккредитацию, аккредитованным лицом ранее посредством ФГИС Росаккредитации , а также в течение 10 рабочих дней со дня, когда произошли соответствующие изменения, но не позднее дня, когда соответствующие работники аккредитованного лица приступили к проведению работ в соответствии с областью аккредитации, соответствующее помещение, оборудование начали использоваться для выполнения работ в соответствии с областью аккредитации, предоставляют в Росаккредитацию сведения о работниках, используемых помещениях и оборудовании, необходимых для выполнения работ в соответствии с областью аккредитации. При этом в случае, если работники аккредитованного лица непосредственно приступили к проведению работ в соответствии с областью аккредитации, начали использовать оборудование для выполнения работ и проводить работы в соответствующем помещении, то сведения о них необходимо направить не позднее дня с момента начала таких работ.
Согласно положениям подпункта "б" пункта 11 Положения орган по сертификации посредством ФГИС Росаккредитации в течение 3 рабочих дней со дня поступления в орган по сертификации заявки или заявления представляет сведения о зарегистрированных заявках на проведение работ по сертификации и заявлениях на регистрацию деклараций о соответствии с указанием заявителя, даты регистрации заявления, объекта подтверждения соответствия в отношении сертификатов соответствия и деклараций о соответствии, указанных в подпунктах "в" - "ж" пункта 2 Положения. В этом случае сроки передачи сведений о сертификатах соответствия продлеваются пропорционально времени, затраченному на проведение технических работ. Сведения о времени, затраченном на проведение технических работ, а также информация о запланированном проведении таких работ публикуются на официальном сайте национального органа по аккредитации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет". Согласно положениям подпункта "г" пункта 11 Положения орган по сертификации посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации передает сведения об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации , с указанием даты, места проведения анализа состояния производства, фамилии, имени и отчества при наличии работника органа по сертификации, проводившего анализ состояния производства - в течение 3 рабочих дней со дня оформления таких актов. Согласно положениям подпункта "д" пункта 11 Положения орган по сертификации посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации передает сведения об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, с указанием оснований принятия решения об отказе, даты и номера решения об отказе - в течение 3 рабочих дней со дня принятия решения органом по сертификации об отказе в выдаче сертификата соответствия. Согласно положениям подпункта "е" пункта 11 Положения органы по сертификации систем менеджмента дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации передают сведения о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия с указанием оснований принятия, даты и номера соответствующего решения - в течение 10 рабочих дней со дня принятия решения органом по сертификации о выдаче сертификата, приостановлении, возобновлении и прекращении его действия.
Получить бесплатную консультацию Если Вы получили добровольный, то конечно его здесь не найдете. Национальная часть Единого реестра выданных сертификатов соответствия , оформленных по единой форме - в данном реестре содержаться все сертификаты, выданные на соответствия всех регламентов Таможенного союза. Реестр сертификатов соответствия на продукцию, включению в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01. Декларация соответствия: Единый реестр деклараций о соответствии.
Документ об аккредитации. Документы для аккредитации испытательной лаборатории. Аттестат Росаккредитации испытательной лаборатории. Аттестат аккредитации Ростест. Газмашпроект аттестат аккредитации. Аккредитация ИСО 17025. Аттестат аккредитации испытательной лаборатории 2020. Ростест аттестат аккредитации сертификат. Аттестат аккредитации поверочной лаборатории. Форма аттестата аккредитации. Федеральная служба по аккредитации лого. Знак Росаккредитации. Картинка Росаккредитация. Этапы процедуры аккредитации. Последовательность этапов процедуры аккредитации. Этапы процесса аккредитации схема. Алгоритм процедуры аккредитации. Лого Росаккредитации. Бондарь Росаккредитация. Рисунок для презентации Росаккредитация. ФГИС Росаккредитация регистрация деклараций. Знак национальной системы аккредитации. Сертификат об аккредитации. Аккредитация лабораторий ФСА. Федеральной службе по аккредитации Росаккредитации. Аттестат аккредитации поверка водосчетчиков. Аттестат аккредитации на поверку счетчиков воды. Аккредитация предприятия что это такое. Организации по аккредитации. Аттестат аккредитации САФУ 2022. Гос аккредитация лабораторий. Аккредитационный номер. Аттестат аккредитации единства средств измерений. Аттестат аккредитации в области единства измерений по поверке. Аккредитация по поверке средств измерений. Область аккредитации в области поверки средств измерений.
Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
Росаккредитация – единственная служба, которая ведет реестры обязательных сертификатов и деклараций. Читайте новости Екатеринбурга об ФСА, а также содержащие упоминание об ФСА. SQLSTATE[HY000] [1045] Access denied for user 'topoil_user'@'localhost' (using password: YES). fsa. Новости отрасли и полезные статьи Протоколы испытаний под особым контролем ФСА Во ФГИС Росаккредитации. SQLSTATE[HY000] [1045] Access denied for user 'topoil_user'@'localhost' (using password: YES).